كيفية علاج مرض ويلسون، نوضح في هذه المقالة جميع المعلومات حول مرض ويلسون من حيث الأعراض والأسباب والأعراض والتشخيص وكيفية علاج مرض ويلسون وغيرها من المعلومات.
مرض ويلسون
- مرض ويلسون، أو كما يعرف بمرض تنكس الكبد، هو تراكم النحاس في أعضاء الجسم نتيجة خلل في وظائف الكبد، حيث أن الكبد مسؤول عن التخلص من النحاس الزائد في الجسم وعدم قدرته. يؤدي أداء هذه الوظيفة إلى تراكم النحاس في الجسم مما يسبب مشاكل صحية خطيرة.
- مع العلم ان مرض ويلسون (تنكس الكبد) نادر جدا حيث يصيب 1 من كل 30000 شخص ويؤثر هذا المرض على المخ والكبد والعينين والكبد اثر سلبي على المخ.
أنظر أيضا: اختبارات وظائف الكلى والكبد
أسباب مرض ويلسون
- خلل في وظيفة الكبد مما يؤدي إلى عدم قدرته على إزالة السموم من الجسم والتخلص من النحاس الزائد، مما يتسبب في تراكم النحاس في جميع أجزاء الجسم، مما يتسبب في الإضرار بصحة الدماغ والكبد و عيون.
- أيضًا، تتطلب الإصابة بمرض ويلسون إصابة أحد الوالدين أو كليهما بالمرض حتى تنتقل الجينات المضطربة إلى الأطفال.
أعراض مرض ويلسون
- هناك بعض الأعراض التي قد يعاني منها الشخص المصاب بداء ويلسون، ومن أهمها:
- الشعور المستمر بالغثيان.
- قيء مستمر.
- فقدان الوزن السريع وغير المبرر.
- لا تريد أن تأكل.
- الشعور بالدوار وعدم الثبات.
- الشعور بالتعب العام.
- انتفاخ بطن ملحوظ مع ألم شديد.
- تورم في القدمين واليدين وأحيانًا الوجه.
- الإحساس بالحكة
- تمدد الأوعية الدموية.
- تشنجات عضلية
- اليرقان (اصفرار الجلد والعينين).
- اضطراب في الجهاز العصبي يؤدي إلى تداخل الكلام.
- صعوبة في الحركة والبلع نتيجة خلل في الجهاز العصبي.
- المريض يعاني من تصلب في العضلات.
- الحركات اللاإرادية وعدم القدرة على السيطرة عليها.
- يعاني من القلق والاضطرابات النفسية.
- عدم القدرة على التركيز.
- ظهور دوائر بنية حول حواف القزحية وشبكية العين نتيجة لتراكم النحاس في العيون، والتي تعرف باسم “حلقات القيصر فلايشر”.
- ارتفاع نسبة الأحماض الأمينية في الدم.
- فقر الدم وفقر الدم.
- التهاب المفاصل
- ارتفاع مستويات حمض البوليك والبروتين في البول.
- انخفاض عدد الصفائح الدموية.
- انخفاض مستوى خلايا الدم البيضاء.
- هشاشة العظام.
انظر أيضًا: كيف ينتقل الطاعون
تشخيص مرض ويلسون
- في حالة تعرض المريض لأي من هذه الأعراض الخطيرة يجب عليه استشارة الطبيب المختص الذي يقوم بدوره بإحالة الشخص لبعض الفحوصات والتحاليل التي تسمح له بالتشخيص الصحيح للحالة وتشمل هذه الفحوصات ما يلي:
- تحليل دم شامل لتحديد مستوى إنزيمات الكبد ونسبة النحاس في الدم.
- تحليل البول لمعرفة نسبة النحاس التي تتراكم في البول على مدار 24 ساعة.
- افحص العيون بعناية للتأكد من أن المريض يعاني من مشاكل في العين توحي بمرض ويلسون، مثل حلقات كايزر فلايشر.
- يتم أخذ عينة صغيرة جدًا من أنسجة الكبد من خلال إبرة دقيقة يستخدمها الطبيب لإدخالها عبر الجلد، ويتم اختبار العينة لمحتوى النحاس في الكبد.
- تم إجراء الاختبارات الجينية من خلال فحص الدم لمعرفة سبب الطفرة الجينية التي تسببت في ارتفاع مستويات النحاس في الدم وتسببت في مرض ويلسون.
مضاعفات مرض ويلسون
- في حالة اكتشاف مرض ويلسون، وعدم استشارة الطبيب المعالج للعلاج في المراحل المبكرة من المرض، فقد يصاب الشخص بمضاعفات خطيرة، منها:
- تشكل نسيج ندبي على الكبد يؤدي إلى تليف الكبد.
- ضعف الكبد يؤدي إلى تليف الكبد الكامل.
- اضطراب الجهاز العصبي.
- قد يصاب المريض بسرطان الكبد.
- إذا ظهرت مضاعفات ولم يكن هناك علاج، يمكن أن ينتهي كل شيء بالموت.
كيف يتم علاج مرض ويلسون؟
- يمكن علاج الشخص المصاب بمرض ويلسون بالأدوية أو الجراحة.
- هناك بعض الأدوية التي تساعد في التخلص من النحاس المتراكم في الجسم عن طريق تمريره عبر مجرى البول ثم التخلص منه عن طريق البول، وتشمل هذه الأدوية البنسيلامين، مع العلم أن لهذا الدواء بعض الآثار الجانبية، بما في ذلك مشاكل الجلد و اضطرابات في عمل الكلى، مشاكل في الجهاز العصبي.
- Trientine، الذي يعمل مثل البنسيلامين، ولكن بآثار جانبية أقل نسبيًا.
- أسيتات الزنك، وهو دواء وقائي يؤخذ بعد الانتهاء من جرعات الترينتين والبنسيلامين، لأنه يتداخل مع امتصاص النحاس من الطعام ويمنعه من إعادة التراكم في الجسم.
- أيضًا، في بعض الحالات الحرجة، يتم إجراء عملية جراحية، حيث يتم إزالة الكبد المصاب، أو زرع كبد جديد من شخص متوفى، أو زرع جزء من الكبد بدلاً من الجزء المصاب الذي تمت إزالته، في في هذه الحالة، مطلوب متبرع من عائلة المريض من الدرجة الأولى.
اقرأ أيضًا: كيفية علاج التيتانوس
في ختام المقال الخاص بكيفية علاج مرض ويلسون، نأمل أن تستمتع بالمحتوى المعروض.